Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha prolongado la autorización condicional para la comercialización de ADCETRIS ® (brentuximab vedotina) y ha aprobado ADCETRIS para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin CD30+ y riesgo aumentado de recaída o progresión tras un trasplante autólogo de células madre (TACM). Esta decisión llega tras la opinión positiva que emitió el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) el pasado 26 de mayo de 2016.
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