Astellas Pharma Europe Ltd. ha comunicado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento ha adoptado una opinión positiva en la que ha recomendado una enmienda a la autorización de comercialización de enzalutamide (nombre comercial XTANDI).

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"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire