Samsung Bioepis Co., Ltd. ha anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA en sus siglas en inglés) de EE.UU. ha aceptado la revisión de la solicitud de licencia biológica de la compañía para el SB2, candidato a biosimilar referido a Remicade® (infliximab), para el tratamiento de artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica y psoriasis.
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