El estudio de Fase 3 de KALYDECOTM (ivacaftor) en niños de entre 6 a 11 años con un tipo específico de fibrosis quística han demostrado mejoras significativas en la función pulmonar y otros parámetros de la enfermedad sostenidos durante 48 semanas

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha anunciado los resultados finales del estudio ENVISION, el segundo de dos estudios fundamentales de Fase 3 de KALYDECO^TM (ivacaftor, VX-770), un fármaco en desarrollo que trata la proteína defectuosa que causa la fibrosis quística. ENVISION (n=52) ha sido concebido para evaluar a niños con fibrosis quística de entre 6 a 11 años que tenían al menos una copia de la mutación G551D.

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- Business Wire