Celgene International Sàrl, una filial de Celgene Corporation (Celgene) (NASDAQ: CELG) ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA en sus siglas en inglés) de Estados Unidos, ha concido la designación de revisión prioritaria para la solicitud de nuevo fármaco suplementaria para el uso de ABRAXANE® (partículas de paclitaxel ligadas a proteínas en suspensión inyectable) (ligadas a albúmina) en combinación con gemcitabina para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de páncreas avanzado.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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