BIOTRONIK AG, fabricante europeo de soluciones de tratamientos para intervenciones vasculares, ha anunciado la inscripción del primer paciente en el estudio clínico BIOLUX P-I -un hito que refuerza la posición de la empresa como un líder en tecnologías probadas de alta calidad para pacientes con enfermedades vasculares periféricas.
BIOLUX P-I es un estudio controlado y aletorio que investiga la seguridad y el rendimiento de BIOTRONIK Passeo-18 Lux, un catéter de balón de administración de fármaco, en comparación un catéter para angioplastia transluminal percutáneo no revestido para el tratamiento de lesiones en el segmento femoropopliteal.
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- Business Wire
