Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) y Swedish Orphan Biovitrum (STO: SOBI) han anunciado su decisión de avanzar el tratamiento de larga duración de la proteína de fusión VIII F de factor totalmente recombinante (rFVIIIFc) de las empresas a un ensayo clínico de registro en personas con hemofilia A. La decisión de avanzar en el programa se basa en los datos prometedores del estudio de Fase 1/2a de etiqueta abierta, multicentro, con dosis escalonadas que evaluaba la seguridad y la farmacoquinética de una inyección intravenosa de rFVIIIFc en 16 pacientes tratados con anterioridad con hemofilia A grave.
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