Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) ha anunciado hoy los resultados positivos de primera línea de CONFIRM, el segundo de los dos ensayos clínicos fundamentales de Fase 3, elaborados para validar el compuesto oral BG-12 (dimetil fumarato) que está sendo investigado en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (RRMS, en sus siglas en inglés). Los resultados indican que la administración de 240 mg de BG-12, dos veces al día (BID) o tres veces al día (TID), ha demostrado una eficacia significativa y unos perfiles de seguridad y tolerabilidad favorables. Se están realizando más análisis del estudio CONFIRM y la empresa prevé presentar datos detallados en futuras reuniones médicas.
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