PharmaMar ha comenzado la última semana de este mes de marzo liderando las subidas en la sesión de apertura de la bolsa hoy. La empresa biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos antitumorales de origen marino ha anunciado hoy que su estudio de fase II de lurbinectedina como agente único para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante ha alcanzado el objetivo primario, tanto por investigador como por IRC (Independent Review Committee).
Estos nuevos resultados positivos le han valido a PharmaMar el beneplácito de los inversores en la sesión de este lunes. En concreto, las acciones de PharmaMar se revalorizan más de un 7% en el Continuo, hasta alcanzar los 1,52 euros. Con ello, PharmaMar lidera las subidas de la bolsa hoy lunes. Además, en lo que llevamos de año los títulos de la compañía biofarmacéutica acumulan una subida de más del 38%.
El objetivo primario del ensayo cuyos resultados han sido comunicados, es medir la tasa global de respuesta, evaluándose otros objetivos secundarios como la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y la seguridad.
Se trata de un ensayo multicéntrico de un solo brazo, en el que participan 105 pacientes de 38 centros en nueve países de Europa y EE.UU., que estudia la seguridad y eficacia de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recidivante. Los resultados serán presentados en un próximo congreso médico.
Entre el 15% y el 20% de los cánceres de pulmón son cánceres de pulmón microcítico, y es uno de los tipos de cáncer con peor pronóstico. El tratamiento del cáncer de pulmón microcítico recidivante no ha cambiado sustancialmente hace más de dos décadas. El último fármaco aprobado por la FDA en la segunda línea de cáncer de pulmón microcítico fue el topotecan, en 1996.
En el programa clínico de lurbinectedina, la indicación de cáncer de pulmón microcítico es una prioridad estratégica para PharmaMar. La compañía finalizó el reclutamiento de pacientes en julio de 2018 de su estudio de fase III ATLANTIS y está a la espera de los resultados.
Lurbinectedina obtuvo la designación de Medicamento Huérfano de la FDA en agosto de 2018, y por parte de la EMA en enero de 2019, para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico.
