Novartis logra revisión prioritaria de la FDA estadounidense para su fármaco contra erl cáncer de riñón

El gigante farmacéutico Novartis ha señalado que las autoridades sanitarias estadounidenses -la FDA- han concedido a su fármaco experimental RAD001 la revisión prioritaria para su aprobación como tratamiento del cáncer de riñón en fases avanzadas, lo que podría significar su aprobación a principios del próximo año. La suiza Novartis dijo que la revisión prioritaria se decidió después de que el tratamiento mostrara en un estudio de fase avanzada que el tiempo medio sin que el tumor creciera se incrementó de 1,9 meses a cuatro meses, y redujera el riesgo de progresión del cáncer en un 70%. El fármaco se administró a pacientes en los que no funcionó el tratamiento estándar.