La FDA, la agencia de medicamentos de EEUU, ha aprobado un compuesto de Grifols, el alfa-1 antitripsina, como terapia de reemplazo para el tratamiento de una enfermedad genética minoritaria.

En un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) Grifols ha explicado que el lanzamiento comercial de su formulación líquida de alfa-1 antitripsina está previsto a comienzos de 2018.

La compañía también ha indicado que inició el proceso de aprobación para este compuesto en Europa.