Los títulos de la farmacéutica alemana se disparan un 4,20% hasta los 38,87 euros después de que la autoridad farmacéutica estadounidense FDA haya dado la aprobación uno de sus fármacos para evitar la coagulación de la sangre.

Un comité de la agencia estadounidense de medicamentos (FDA)
recomendó la aprobación de Xarelto, un anticoagulante desarrollado por los laboratorios Bayer y Johnson & Johnson, en el marco de tratamientos para evitar accidentes cerebrovasculares, informó el jueves J&J.

La decisión de la FDA va en contra de las recomendaciones formuladas por el personal de la agencia en un informe publicado el martes.

Según este documento, el Xarelto no aportó pruebas suficientes de su eficacia en la lucha contra los derrames cerebrales en pacientes con problemas cardiacos.

La FDA debe decidir el 5 de noviembre si autoriza o no que el Xarelto, también conocido bajo el nombre de rivaroxaban, sea prescrito con tal fin.