Sunovion Pharmaceuticals Inc.: FDA autoriza el uso de Latuda® (lurasidona HCl) como terapia adyuvante y monoterapia para tratar adultos con depresión bipolar

Sunovion Pharmaceuticals Inc. anunció hoy que la Administración de fármacos y alimentos de Estados Unidos (Food and Drug Administration, FDA) autorizó dos nuevas indicaciones de uso de Latuda^® (lurasidona HCl), en primer lugar como monoterapia, y en segundo lugar como terapia adyuvantecon litio o valproato, ambos para tratar pacientes adultos con episodios depresivos importantes asociados con el trastorno bipolar I (depresión bipolar).¹

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- Business Wire