Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha anunciado que Soliris® (eculizumab), su destacado inhibidor del complemento terminal, ha recibido la opinión positiva para la designación de producto médico huérfano del Comité para Productos Médicos Huérfanos (COMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) para el tratamiento de la neuromielitis óptica (NMO), una enfermedad neurológica muy rara potencialmente letal. La opinión positiva del COMP se ha enviado ya a la Comisión Europea para la aprobación final y la publicación en el registro de la comunidad. Soliris no está aprobado en ningún país para el tratamiento de pacientes con NMO.
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