MP Biomedicals, LLC, empresa líder en la provisión de reactivos para ciencias de la vida, productos químicos puros y productos para diagnóstico, ha anunciado que ha recibido la aprobación de la FDA para MP Diagnostics HTLV Blot 2.4, un análisis de Western Blot para pruebas de confirmación del virus linfotrópico humano de células T (VLHT) y discriminación de tipos virales. Esta aprobación significa el primer ensayo de confirmación del VLHT aprobado por la FDA en Estados Unidos.
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