Eurogentec, empresa de fabricación por contrato y servicios a medida, ha anunciado hoy que su instalación para la fabricación de sustancias y medicamentos de Seraing (Bélgica) ha superado recientemente una inspección previa a la aprobación (PAI, siglas en inglés) llevada a cabo por la Food & Drug Administration (FDA) de Estados Unidos. Le ha sido concedida la categoría de "aceptable", de acuerdo con las directrices normativas actuales de la FDA. Esta categoría permite a Eurogentec la fabricación de un producto biofarmacéutico parenteral a gran escala para uno de sus clientes del mercado estadounidense.
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- Business Wire
