Eurogentec, empresa de fabricación por contrato y servicios a medida, ha anunciado hoy que su instalación para la fabricación de sustancias y medicamentos de Seraing (Bélgica) ha superado recientemente una inspección previa a la aprobación (PAI, siglas en inglés) llevada a cabo por la Food & Drug Administration (FDA) de Estados Unidos. Le ha sido concedida la categoría de "aceptable", de acuerdo con las directrices normativas actuales de la FDA. Esta categoría permite a Eurogentec la fabricación de un producto biofarmacéutico parenteral a gran escala para uno de sus clientes del mercado estadounidense. 

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"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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