Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) ha anunciado hoy que la FDA ha aprobado POMALYST® (pomalidomida), una terapia para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que recibieron al menos dos tratamientos previos incluyendo lenalidomida y bortezomib, y demostraron una progresión de la enfermedad durante o dentro de los 60 días de la finalización del último tratamiento.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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