Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) ha anunciado hoy que la FDA ha aprobado POMALYST® (pomalidomida), una terapia para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que recibieron al menos dos tratamientos previos incluyendo lenalidomida y bortezomib, y demostraron una progresión de la enfermedad durante o dentro de los 60 días de la finalización del último tratamiento.
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- Business Wire