Avedro, Inc., una compañía farmacéutica y de dispositivos médicos oftalmológicos con sede en Boston, ha anunciado que el 24 de febrero, 2015 el comité asesor de fármacos oftalmológicos y dermatológicos de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y el panel de dispositivos oftalmológicos del comité asesor de dispositivos médicos votaron a favor de la aprobación de la solicitud de Avedro en relación a la comercialización de un nuevo medicamento: las soluciones oftalmológicas de riboflavina con rayos UVA para su uso en cross linking del colágeno corneal para el tratamiento de las condiciones del queratocono progresivo o ectasia corneal tras una cirugía refractiva.
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