Covidien (NYSE: COV), proveedor líder internacional de productos sanitarios y reconocido innovador en el ámbito de los equipos de supervisión de pacientes y de cuidados respiratorios, ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha concedido a la empresa la aprobación 510(k) para la comercialización del software de supervisión de la frecuencia respiratoria Covidien Nellcor TM versión 1.0, y de su sensor de frecuencia respiratoria para adultos.

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"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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