Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) ha anunciado que tras la consulta con la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA en sus siglas en inglés) de Estados Unidos, Celgene interrumpirá el tratamiento con REVLIMID® (lenalidomida) en el ensayo de Fase III y etiqueta abierta ORIGIN®, que cuenta con 450 pacientes en más de 100 ubicaciones en 26 países. Se ha observado un desequilibrio en el número de fallecimiento de pacientes tratados con lenalidomida en comparación con clorambucil.
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