Celgene International Sàrl, una filial de Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha comunicado hoy que REVLIMID® (lenalidomida) ha sido aprobado, lo que incluye una licencia de fármaco de importación (IDL en sus siglas en inglés) por parte de la China State Food and Drug Administration (SFDA) para su uso en combinación con dexamethasona como tratamiento para pacientes con mieloma múltiple en recaída  o refractario que han recibido al menos un tratamiento anterior.

 

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire