Celgene International Sàrl, una filial de Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha comunicado hoy que REVLIMID® (lenalidomida) ha sido aprobado, lo que incluye una licencia de fármaco de importación (IDL en sus siglas en inglés) por parte de la China State Food and Drug Administration (SFDA) para su uso en combinación con dexamethasona como tratamiento para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido al menos un tratamiento anterior.
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- Business Wire
