Avedro, Inc. ha anunciado hoy que la empresa ha presentado una solicitud de aprobación (NDA, siglas en inglés) ante la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos del VibeX TM (solución oftálmica de riboflavina)/ sistema KXL TMpara el tratamiento de queratocono o ectasia corneal tras una cirugía refractiva.
"La comunidad oftalmológica espera poder ofrecer el cross-linking a los pacientes que presenten queratocono o ectasia corneal en un futuro próximo, colmando así una necesidad médica insatisfecha", ha declarado Perter Hersh, MD, director y supervisor médico del Cornea and Laser Eye Institute.
"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire
