Avedro, Inc. ha anunciado hoy que la empresa ha presentado una solicitud  de aprobación (NDA, siglas en inglés) ante la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos del VibeX TM (solución oftálmica de riboflavina)/ sistema KXL TMpara el tratamiento de queratocono o ectasia corneal tras una cirugía refractiva.

"La comunidad oftalmológica espera poder ofrecer el cross-linking a los pacientes que presenten queratocono o ectasia corneal en un futuro próximo, colmando así una necesidad médica insatisfecha", ha declarado Perter Hersh, MD, director y supervisor médico del Cornea and Laser Eye Institute.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

Necesitamos tu colaboración más que nunca

Si eres seguidor de Estrategias de Inversión y te resultan atractivos nuestros análisis, informes y herramientas, hoy es el momento de beneficiarte de nuestros contenidos Premium y ayudarnos a seguir siendo independientes.

La emergencia del coronavirus ha ocasionado un lógico desplome sin precedentes de la publicidad y es importante que sigamos siendo independientes para ofrecerte los análisis y herramientas que miren por ti.
 

Suscríbete ahora y  tienes 15 días para probarlo. Podrás cancelarlo sin ningún tipo de compromiso en caso de que no se ajuste a tus expectativas.

Hoy más que nunca, es el momento de apoyar los servicios que utilizas habitualmente

Quiero Colaborar