Aprobado el dispositivo de revascularización de Covidien para la gestión de la intervención de ensayos de apoplejía

Covidien (NYSE:COV), proveedor líder de productos sanitarios, ha anunciado hoy que el dispositivo de revascularización Solitaire^TM FR ha sido aprobado para su uso en investigación en la gestión de intervención de ensayos de apoplejías (IMS III). El dispositivo FR ha sido aprobado por el Comité Ejecutivo IMS III en la rama de trombectomía del estudio y se ha incluido en una modificación recientemente aprobada presentada ante la FDA estadounidense (Food and Drug Administration).
 

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- Business Wire