Celgene International Sàrl, una filial propiedad al 100% de Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido la opinión positiva para REVLIMID® (lenalidomida) en monoterapia como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) de nuevo diagnóstico, que han sido sometidos previamente a un transplante autólogo de células madre. Tras la aprobación por parte de la Comisión Europea, REVLIMID® será el primer y único tratamiento de mantenimiento autorizado, disponible para este grupo de pacientes.
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- Business Wire
