Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha comunicado que los datos del segundo análisis intermediario planificado (seguimiento medio de 21 meses) de un estudio de fase III, aleatorio, de doble anonimato del tratamiento continuo de REVLIMID® (lenalidomida) para el tratamiento de pacientes de 65 años de edad o mayores con mieloma múltiple recién diagnosticado han registrado una mejora significativa en la supervivencia libre de progresión (PFS), el criterio de evaluación principal del estudio.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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