W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) anunció ayer en el Aortic Symposium de Houston que ha obtenido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en sus siglas en inglés) para la endoprótesis para ramas ilíacas GORE® EXCLUDER®, lo que la convierte en el primer dispositivo aórtico de venta libre aprobado en EE. UU. y el único dispositivo indicado para el tratamiento endovascular de los aneurismas comunes de la arteria ilíaca o aneurismas aortoilíacos. El dispositivo, el primero en su clase, es un sistema diseñado desde cero (Gore diseñó la arteria ilíaca y los componentes ilíacos internos) y recibió la marca CE en 2013.
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- Business Wire
