Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado el uso de VELCADE® (bortezomib) como tratamiento de inducción (una primera opción terapéutica) en combinación con la dexametasona (VD) o talidomida y dexametasona (VTD).1 Esta extensión de licencia se aplicará a los pacientes adultos con mieloma múltiple que no han recibido tratamiento anteriormente que son adecuados para recibir quimioterapia en dosis elevadas con transplante de células madre hematológicas.
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