Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) ha comunicado hoy que la solicitud de autorización de marketing (MAA) para la asfotasa alfa, una terapia de sustitución de la enzima en fase de investigación y la primera en su categoría para el tratamiento de la hipofosfatasia (HPP en sus siglas en inglés), ha sido validada por la Agencia Europea del Medicamento, la cual le ha otorgado también la evaluación acelerada. La aceptación de esta MAA marca el inicio de un proceso de revisión en la UE para este potencial y nuevo tratamiento.

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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