Biovest International, Inc. (“Biovest”), líder y pionero en el desarrollo de terapias inmunológicas contra el cáncer personalizadas, ha informado de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud para la autorización a la comercialización de BiovaxID™ (presentado ante la EMA como “Dasiprotimut-T Biovest”), una vacuna contra el cáncer personalizada para el tratamiento del linfoma folicular no-Hodgkin. La validación de la solicitud confirma que la presentación está completa y se inicia el proceso de revisión formal por parte de la EMA para la aprobación de la comercialización de BiovaxID en la Unión Europa para el tratamiento del linfoma folicular no-Hodgkin en pacientes que se han conseguido una primera remisión completa.

Análisis en profundidad de las principales del Ibex
Análisis en profundidad las principales empresas de la bolsa Española. Comenzamos con PharmaMar, Siemens-Gamesa, Inditex, Santander, BBVA, Repsol, Sabadell y Telefónica. Cada semana incorporaremos nuevas empresas ¡No te lo pierdas!

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

Suscribete a Estrategias de Inversión Premium

Es el mejor momento para utilizar herramientas y análisis independientes para gestionar nuestras inversiones.

Ayudanos a seguir siendo independientes y seguir innovando para ofrecer el mejor análisis para los inversores. Es el momento de apoyarnos si utilizas nuestros servicios.
 

Suscribete por tan solo 15 centimos al día ( 55 Euros al año)  y descubre todo el potencial de nuestra zona premium. ¿Nos pruebas?

 

 

Pide información