Biovest International, Inc. (“Biovest”), líder y pionero en el desarrollo de terapias inmunológicas contra el cáncer personalizadas, ha informado de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud para la autorización a la comercialización de BiovaxID™ (presentado ante la EMA como “Dasiprotimut-T Biovest”), una vacuna contra el cáncer personalizada para el tratamiento del linfoma folicular no-Hodgkin. La validación de la solicitud confirma que la presentación está completa y se inicia el proceso de revisión formal por parte de la EMA para la aprobación de la comercialización de BiovaxID en la Unión Europa para el tratamiento del linfoma folicular no-Hodgkin en pacientes que se han conseguido una primera remisión completa.

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- Business Wire