Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado hoy que el comité de productos medicinales para uso humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés) ha autorizado una evaluación acelerada de ixazomib, un inhibidor oral del proteasoma en fase de investigación, para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario. La EMA autoriza evaluaciones aceleradas de aquellos medicamentos considerados de sumo interés para la salud pública y, en especial, para la innovación terapéutica.

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- Business Wire