W. L. Gore & Associates (Gore) ha anunciado que ha recibido la aprobación de la marca CE europea para una indicación ampliada de la endoprótesis biliar GORE® VIABIL® que permite la eliminación del dispositivo hasta 12 meses después de la implantación para el tratamiento de la estenosis biliar benigna o maligna. La endoprótesis biliar GORE® VIABIL® recibió por primera vez la marca CE europea en diciembre de 1999 y la aprobación de la Agencia de Alimentos y Fármacos (FDA) en Estados Unidos en enero de 2002 para el tratamiento de estenosis biliares debidas a neoplasmas malignos.
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