Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha anunciado presentaciones normativas para sus terapias contra el cáncer hematológico REVLIMID (lenalidomida) y ISTODAX (romidepsin).
La empresa ha presentado una solicitud de autorización para la comercialización (MAA en sus siglas en inglés) para la aprobación de REVLIMID (lenalidomida) para el tratamiento de mantenimiento de pacientes con mieloma múltiple de reciente diagnóstico que no han progresado tras el tratamiento inicial con melfalán, prednisona y REVLIMID o tras un transplante autólogo de células madre. La solicitud se ha entregado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 31 de diciembre, 2010.
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- Business Wire
