Astellas Pharma Europe ha anunciado que los datos actualizados del ensayo de 1/2 CHRYSALIS, que evalúan la seguridad, tolerabilidad y eficacia de gilteritinib (ASP2215), un inhibidor administrado de forma oral de FLT3/AXL en pacientes con leucemia mieloide aguda refractaria o recidivante (R/R), han sido presentados durante una sesión científica oral durante el congreso anual de la American Society of Hematology (ASH) 2015 en Orlando.1 Los datos preliminares fueron presentados durante el 20º Congreso de la European Hematology Association en junio de 2015 en Viena (Austria).2

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