Astellas anuncia datos actualizados del ensayo de fase 1/2 CHRYSALIS para Gilteritinib (ASP2215) en pacientes con leucemia mieloide aguda refractaria o recidivante

Astellas Pharma Europe ha anunciado que los datos actualizados del ensayo de 1/2 CHRYSALIS, que evalúan la seguridad, tolerabilidad y eficacia de gilteritinib (ASP2215), un inhibidor administrado de forma oral de FLT3/AXL en pacientes con leucemia mieloide aguda refractaria o recidivante (R/R), han sido presentados durante una sesión científica oral durante el congreso anual de la American Society of Hematology (ASH) 2015 en Orlando.¹ Los datos preliminares fueron presentados durante el 20º Congreso de la European Hematology Association en junio de 2015 en Viena (Austria).²

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- Business Wire