- El estudio REACH cumplió su primer criterio de valoración principal y de ese modo, demostró que Broncho‑Vaxom® (OM‑85) se asoció con una reducción del 28-38 % en las tasas de infecciones de las vías respiratorias a los 12 meses y del 29-41 % a los 24 meses, en relación con el periodo posterior al inicio del tratamiento con el anterior al mismo.1
- Esta reducción se constató independientemente de la frecuencia de las infecciones de las vías respiratorias en el año anterior (1-3, >3) y en todos los subgrupos etarios (1-5, 6-11, 12-17, 18-64, >64 años).1
- Al reflejar la práctica clínica diaria y registrar los episodios que requirieron una consulta al médico, estos datos son amplios y ofrecen nuevas pruebas fundamentales de la relevancia a largo plazo del tratamiento para los pacientes que padecen infecciones recurrentes de las vías respiratorias.
- Al evaluar una cohorte amplia compuesta por más de 15.790 pacientes pediátricos, adolescentes, adultos y de edad avanzada en China, Italia y Bélgica, REACH representa el estudio multinacional con evidencia del mundo real más grande y el único realizado hasta la fecha sobre Broncho-Vaxom®.1,2 La cohorte del estudio abarca pacientes con diferentes comorbilidades, entre ellas asma, EPOC, bronquitis crónica y rinitis alérgica.1,2
- El profesor Giorgio Walter Canonica, del Centro de Medicina Personalizada: Asma y Alergia del Hospital de Investigación Humanitas y miembro del comité directivo de REACH, presentará los resultados preliminares de este estudio en el Congreso EAACI 2026, el 14 de junio.
Añadir Estrategias de Inversión en Google
"El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".
- Business Wire
