Celgene International Sàrl, una filial propiedad de Celgene Corporation (NASDAQ:CELG), ha anunciado los análisis actualizados de MM-003, el estudio de fase III de la empresa de pomalidomida más una dosis baja de dexametasona, en comparación con una elevada dosis de dexametasona en pacientes con mieloma múltiple refractario que no han respondido al tratamiento con bortezomib y lenalidomida, administrados de forma independiente o en combinación. Estos datos se han presentado en el Congreso anual de la American Society of Hematology en Nueva Orleans. Pomalidomida se comercializa como POMALYST® en Estados Unidos e IMNOVID® en la Unión Europea.

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"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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