CellTherapeutics ha anunciado que ha recibido la autorización condicional para la comercialización de la Unión Europea de Pixuvri® (pixantrone)como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con linfomas de células B no Hodgkin agresivo refractario o recurrente múltiple. Pixuvri es el primer tratamiento aprobado en la Unión Europea para este tipo de pacientes.

La decisión permite a CTI comercializar Pixuvri en los 27 estados miembro de la UE. CTI prevé lanzar Pixuvri inmediatamente en la UE,  inicialmente a través de un programa con pacientes y prevé comercializarlo en la UE en el segundo semestre de 2012.

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"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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