Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) y GlaxoSmithKline PLC (GSK) han anunciado que la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA en sus siglas en inglés) ha aprobado BENLYSTA® (belimumab) para el tratamiento de los pacientes adultos con lupus sistémico eritematoso (LSE) activo y positivo de autoanticuerpos, que están recibiendo una terapia estándar.

En el prospecto de BENLYSTA se incluyen las siguientes limitaciones de uso: la eficacia de belimumab no ha sido evaluada en pacientes con nefritis lúpica activa o con lupus del sistema nervioso central grave y no se ha estudiado en combinación con otros productos biológicos o ciclofosfamidas intravenosas. La utilización de belimumab no se recomienda por tanto en estas situaciones.

Estrategias de Inversión
Cinco joyas del Ibex 35 con las que ganar más de un 50% el próximo año
Cinco joyas del Ibex 35 con las que ganar más de un 50% el próximo año

"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire