BIOTRONIK felicita a Endosense por la aprobación IDE (Exención de Dispositivo de Investigación) por parte de la FDA del ensayo clínico y de la primera inscripción de pacientes para el TOCCASTAR

BIOTRONIK SE Co. & KG destaca dos hechos clave al haber recibido la aprobación previa del mercado del TactiCath, una nueva tecnología para tratar la fibrilación atrial (FA): aprobación IDE por parte de la FDA y la primera inscripción de pacientes para el ensayo clínico del TOCCASTAR (Estudio del catéter de ablación de fuerza de contacto para la fibrilación atrial, TactiCath ).

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- Business Wire