La FDA aprueba la comercialización de la píldora para las migrañas de GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline ha informado este miércoles de que la Dirección de Medicamentos y Alimentos, FDA, ha aprobado la píldora para las migrañas Treximet, una versión modificada de un actual producto estrella, que permitirá a la compañía británica compensar las pérdidas en sus ventas como consecuencia de la competencia de los genéricos. Treximet es un producto relacionado con el medicamento para las migrañas de Glaxo Imitrex, sexto fármaco con mayores ventas anuales de la compañía, pero pronto se verá desposeído de su protección de patente.