Grifols obtiene la autorización para vender su producto Flebogammadif en Europa
El fabricante de hemoderivados Grifols ha obtenido la autorización de la Agencia Europea del Medicamente (EMEA) para vender en Europa su producto Flebogammadif. La licencia de comercialización autoriza el uso del producto para el tratamiento de los síndromes de inmunodeficiencia primaria, entre otras indicaciones. El producto fue aprobado por la FDA estadounidense para su comercialización en Estados Unidos el pasado diciembre.
Premium Hoy
- Radar de acciones España
- Endesa demasiado optimista en sus previsiones
- Actualización de mercado de los pares de divisas más importantes
Últimas Noticias
¿Por qué caen a la vez las bolsas y Bitcoin?
Los programas de neurorrehabilitación permiten mantener un alto grado de funcionalidad tras un ictus
El Ibex 35 sube y recupera los 10.700 puntos liderado por IAG y Bankinter
El Tesoro Público español coloca 6.142 millones de euros con rentabilidades en alza
IAG rebota con fuerza tras su reciente castigo: soportes y resistencias a vigilar
Top 3
X