Grifols obtiene la autorización para vender su producto Flebogammadif en Europa

El fabricante de hemoderivados Grifols ha obtenido la autorización de la Agencia Europea del Medicamente (EMEA) para vender en Europa su producto Flebogammadif. La licencia de comercialización autoriza el uso del producto para el tratamiento de los síndromes de inmunodeficiencia primaria, entre otras indicaciones. El producto fue aprobado por la FDA estadounidense para su comercialización en Estados Unidos el pasado diciembre.