Grifols obtiene la autorización de la EMEA para comercializar una nueva generación de IGIV en Europa

La European Medicines Agency (EMEA) ha concedido a Grifols la licencia para comercializar su nueva generación de Inmunoglobulina Intravenosa (IGIV) en todos los países miembros de la Unión Europea con el nombre de Flebogammadif®. Esta licencia se obtiene tan sólo 8 meses después de que la Food & Drug Administration (FDA) autorizase la distribución de este mismo hemoderivado en Estados Unidos. Grifols inició la distribución de esta nueva generación de IGIV en el mercado norteamericano en julio de 2007 bajo la marca Flebogamma® DIF y prevé finalizar la conversión en este mercado de la Flebogamma® tradicional a la de nueva generación a finales de este año.