Grifols obtiene autorización de la EMEA para comercializar Flebogammadif en Europa

Grifols ha comunicado que las las autoridades sanitarias europeas (European Medicines Agency, EMEA) han concedido autorización de comercialización para la nueva generación de Inmunoglobulina Intravenosa (IGIV) Flebogammadif. El producto se fabricará en la planta de producción de IGIV del Grupo en Parets del Vallés (Barcelona), construida específicamente para este fin y que ya se encuentra en funcionamiento desde que en diciembre de 2006 se obtuviera la licencia de comercialización para Estados Unidos otorgada por la FDA (Food and Drug Administration). La licencia permite la utilización del producto para el tratamiento de los síndromes de inmunodeficiencia primaria, la PTI (púrpura trombocitopénica idiopática), entre otras indicaciones.