Soliris® (eculizumab) obtiene autorización para comercialización en Europa para el tratamiento de pacientes con síndrome urémico hemolítico atípico (aHUS)

Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha ampliado la indicación terapéutica de Soliris^® (eculizumab) para incluir el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos con síndrome urémico hemolítico atípico (aHUS). Soliris es el primer tratamiento aprobado en la Unión Europea para aHUS, una enfermedad genética, crónica, potencialmente letal y muy rara que daña progresivamente órganos vitales, produciendo apoplejía, ataques al corazón, fallo renal y la muerte¹.

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- Business Wire