Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA en sus siglas en inglés) ha aprobado Soliris® (eculizumab) para el tratamiento de todos los pacientes adultos y pediátricos con síndrome urémico hemolítico atípico (aHUS). aHUS es una enfermedad genética potencialmente y rara que daña progresivamente los órganos vitales, causando apoplejía, ataque al corazón, insuficiencia renal y muerte1.
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- Business Wire
