Celgene International Sàrl, filial de Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha anunciado que los datos del análisis provisional previsto de MM-015, un estudio de fase III, aleatorio, con doble anonimato de la terapia continua de REVLIMID (lenalidomida) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no eran aptos para un transplante de células madre, registraron una mejora clínicamente significativa en la supervivencia sin progresión, el principal criterio de evaluación del estudio.
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