Celgene International Sàrl, filial propiedad al 100% de Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha anunciado que el CHMP (Comité de Medicamentos para Uso Humano) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha adoptado una opinión positiva de ABRAXANE (paclitaxel formulado como nanopartículas de albúmina, o nab-paclitaxel) en combinación con gemcitabina para tratamiento de primera línea de pacientes adultos con adenocarcinoma metastásico del páncreas.

El CHMP analiza las solicitudes de todos los 28 estados miembro de la UE, así como de Noruega e Islandia. Se prevé que la Comisión Europea, que generalmente sigue las recomendaciones del CHMP, adopte su decisión definitiva en dos o tres meses.

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"El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal".

- Business Wire

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