Alexion Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALXN) ha anunciado que el Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP) ha adoptado una opinión positiva en la que se recomienda la ampliación de la indicación terapéutica de Soliris® (eculizumab) para incluir el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con síndrome urémico hemolítico atípico (aHUS) en Europa. Basándose en la recomendación positiva del CHMP, la decisión final de la Comisión Europea se espera en aproximadamente dos meses, después de los cuales la empresa comenzará los procesos de reembolso por países.
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