Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) ha anunciado hoy los que los resultados de un estudio que evalúa la combinación de REVLIMID (lenalidomida) y VIDAZA (azacitidina) en pacientes de 60 años o mayores con leucemia mieloide aguda no tratada (AML, por sus siglas en inglés) se presentaron durante la reunión anual de la American Society of Hematology en Atlanta, Georgia.

En la fase II del estudio iniciado por investigadores, se suministró a los pacientes 75 mg/m2/día de azacitidina, días 1-7 y después, 50 mg/día de lenalidomida, días 8-28 de los ciclos de 42 días. El tratamiento prosiguió hasta que se produjo un avance de la enfermedad, un evento adverso inaceptable o la consecución de los 12 ciclos. 

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- Business Wire