GE Healthcare presenta solicitud ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para iniciar su propia fabricación de OptisonTM 0.19 mg/ml en dispersión inyectable (microesferas de albúmina humana que contienen perflutrén)

GE Healthcare ha presentado una solicitud para modificar su autorización de comercialización europea que permitirá a la empresa fabricar Optison^TM 0.19 mg/ml en dispersión inyectable en su propia fábrica. Pendiente de aprobación, GE Healthcare proporcionará el suministro de Optison al mercado UE desde su propia fábrica en Oslo (Noruega).

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- Business Wire