GE Healthcare ha anunciado hoy que los organismos reguladores de Estados Unidos y de Europa han aceptado sus solicitudes de revisión del agente de imagen experimental utilizado en tomografía por emisión de positrones (TEP) para la detección de amiloides, el [18F]flutemetamol. Se ha presentado ante la FDA (Food and Drug Administration) estadounidense una solicitud de nuevo medicamento (NDA, por sus siglas en inglés) para el uso del [18F]flutemetamol en la detección visual de la proteína beta-amiloide en el cerebro de adultos aquejados por una deficiencia cognitiva que están siendo evaluados con el fin de hallar síntomas de alzheimer u otros trastornos cognitivos.
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- Business Wire
